涂布平板法,稀释涂布平板法怎么看稀释倍数？

如果只有一个稀释度的平均菌落数符合30~300这个范围

则以该稀释度平均菌落数除以涂布平板所用稀释液体积(0.1mL)涂布平板法，乘以稀释倍数作为该样品的细菌总数

如果有两个稀释度的平均菌落数符合要求

则按照两者菌落总数之比来决定

如果小于2，取两者的平均值

如果大于2，取较小的菌落总数

本题的46*10^3与295*10^2的比之为1.6

应取两者的平均值

（46*10^3+295*10^2)/0.1/2=3.775*10^5

试题答案

分析 1、平板划线的操作的基本步骤是：（1）右手持接种环，经火焰灭菌，待凉后，在火焰旁打开盛有菌液的试管棉塞，并将试管口过火焰，将以冷却的接种环伸入菌液，沾取一环菌液，将试管口过火焰丙塞上棉塞．（2）左手斜持琼脂平板，皿盖打开一条缝，右手于火焰近处將接种环迅速伸入平板内，划三至五条平行线，盖上皿盖，接种环不应划破培养基表面．（3）烧灼接种环，杀灭环上残留菌液，待冷却（是否冷却，可先在培养基边缘处试触，若琼脂溶化，表示未凉，稍等再试），从第一区域划线的末端开始往第二区内划线，重复以上操作，在第三四五区内划线，注意不要将最后一区的划线与第一区相连．（4）将平板倒置，放入培养箱中培养．2、微生物常见的接种的方法①平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养．在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落．②稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落．

微生物平板涂布法有以下注意事项：

1、整个过程需要保证在无菌条件下进行。试管、枪头等仪器设备都需要提前经过灭菌环节才可以使用。

2、接种环使用前应当在酒精灯上灼烧至红热，以保证灼烧充分。

3、蘸取少量菌液,先在培养皿上划第一条,注意不要转动接种环。

4、在稀释过程中要充分混匀，，吸取100ul到平板上，然后用烧好的涂布棒均匀涂抹开，各个方向都可以涂布，涂布完灼烧。

5、注意力度大小适宜，不应划破培养基的表面。

6、每个稀释度用一个灭菌刮铲，更换稀释度时需将刮铲灼烧灭菌。扩展资料涂抹平板计数法的操作方法是：先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，待凝固后编号，然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼脂平板上（每个编号设三个重复）。再用无菌刮铲将菌液在平板上涂抹均匀，每个稀释度用一个灭菌刮铲，更换稀释度时需将刮铲灼烧灭菌。在由低浓度向高浓度涂抹时，也可以不更换刮铲。将涂抹好的平板平放于桌上20—30min，使菌液渗透入培养基内，然后将平板倒转，保温培养，至长出菌落后即可计数。