新冠疫苗效果检查,国际观察：中国新冠疫苗安全性获国际社会认可
人民网12月16日消息新冠疫苗效果检查，近日，中国新冠疫苗的良好效果成为国际社会关注的焦点。12月13日，巴林国家卫生监管局宣布，已正式批准中国国药集团研发的新冠灭活疫苗在巴林注册上市。巴林国家卫生监管局在官方通报中称，此项决定是基于该疫苗在数国进行的临床试验数据，以及多家权威机构对这些数据进行的彻底审查和评估。
这款疫苗的III期临床试验结果显示，在对42299名接种志愿者进行检测后，数据表明其有效率为86%，中和抗体血清转化率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。
就在12月9日，阿拉伯联合酋长国成为首个正式批准中国新冠疫苗的国家。阿联酋卫生和预防部的声明，是对中国疫苗具有帮助遏制疫情蔓延潜力的首个官方认可。阿联酋期待中国疫苗的使用能保护该国人民，并为经济复苏铺平道路。
美国《纽约时报》在12月9日刊文指出，“如果其他地方的临床试验也得出类似的疫苗有效率结果，中国研发的疫苗可能会为发展中国家提供一条生命线”。
值得注意的是，早在9月14日和11月3日，阿联酋和巴林就分别宣布将国药集团新冠疫苗用于本国紧急使用，阿联酋紧急接种人员中包括其副总统兼总理及卫生和预防部部长。
在阿联酋获批三期临床试验后，国药集团的新冠疫苗此后又连续获得摩洛哥、阿根廷等国家和地区的临床批件。
据《今日埃及人报》报道称，当地时间12月10日晚，埃及卫生部在开罗机场接收了国药集团生产的第一批新冠疫苗，该疫苗将免费提供给一线医护人员及患有慢性病的老年人等易感人群。”中国产新冠疫苗是世界最好的疫苗之一“，埃及卫生部长哈莱·扎耶德表示。她本人也接种了该疫苗，并且肯定了疫苗的安全性和有效性。
《金字塔报》援引埃及过敏和免疫学会成员马吉德·巴德然博士的观点，他丝毫不担心中国疫苗的安全性。他称，此前在埃及进行的临床实验数据显示，中国新冠肺炎疫苗有效率超过90%。
国务委员兼外长王毅同土耳其外长恰武什奥卢12月14日通电话，恰武什奥卢祝贺中国成功控制疫情，高度赞赏中方在疫苗研发方面取得的成就。他表示，土方认为中方的疫苗安全有效，已宣布将从中国紧急采购疫苗，愿就此同中方加强合作。
同时，中国的其他几款疫苗在国外也备受好评。据巴西G1新闻网报道，圣保罗的布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯于10月19日表示，研究所与科兴生物合作研制的灭活新冠疫苗CoronaVac安全性很高。“这种疫苗非常安全，它所采取的技术已经达到预期效果。实际上，这是目前巴西所有待测疫苗中安全性最高的疫苗”。
摩洛哥《晨报》发文指出，中国疫苗是世界上最先进的。国际知名的法国科学家，医生和遗传学家Axel Kahn教授在法国RMC频道11月12日发表讲话，谈到中国生产的候选疫苗。他认为，与目前市场上生产的所有其他疫苗相比，国药集团和科兴生物的疫苗在试验和功效证明方面要先进得多。
此前，中方在10月8日宣布加入“新冠肺炎疫苗实施计划”，并作出承诺称，中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，优先向发展中国家提供。
日本《朝日新闻》网站报道，中国外交部发言人华春莹在10月9日表示，中国加入“实施计划”，目的就是以实际行动促进疫苗公平分配，确保为发展中国家提供疫苗，同时带动更多有能力的国家加入并支持，在疫苗的分配上展示出了国际合作的积极态度。
12月11日，国务委员兼外交部长王毅在“2020年国际形势与中国外交”研讨会上宣布，为抗击新冠疫情，中国已向多国提供了2000多亿个医用口罩、20亿件防护服和8亿份检测试剂盒。他指出，中国向150多个国家和9个国际组织提供了防疫援助，并向34个国家派出36个医疗专家小组进行了冠状病毒防治工作。
中国在全力抗击本土疫情的同时，并没有选择“独善其身”，其在积极投身全球抗疫中所显出的大国担当，正是中国构建人类卫生健康共同体的生动实践。
来源：人民网
新冠疫苗没有严重不良反应，那有啥不良反应？
（健康时报记者 刘玫妍）韩国近日“流感疫苗死亡”事件引发人们的疫苗恐慌，有些人甚至开始担心新冠疫苗的安全性。
中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍20日接受央视采访表示，“目前，我国已有13个疫苗进入临床试验。其中，共有4个疫苗进入了III期临床试验。共接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。”
有网友质疑，“没有严重不良反应，那说明还是有不良反应的”。
新冠疫苗不良反应多为轻度或中度“疫苗都可能产生不良反应，只不过不良反应分不同的程度和不同等级，一般来说有轻度、中度和重度。目前，我国新冠疫苗没有收到严重不良反应报告，一般不良反应是有一些。这些一般的不良反应都是在疫苗接种之后正常范围之内，所以它的安全性是良好的。”中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍在接受央视采访时表示。
我国目前有4款新冠病毒疫苗处于Ⅲ期临床试验阶段，其中3款为灭活疫苗，1款为腺病毒载体重组疫苗。由于Ⅲ期临床试验还在进行中，目前能看到公开的新冠疫苗安全性数据均为Ⅱ期临床数据。
10月15日，权威医学期刊《柳叶刀》公布了国药集团中国生物北京生物制品研究所和中国疾病预防控制中心联合研制的新冠灭活疫苗I/II期临床试验的数据。在I期临床试验中，共招募了192名志愿者，其中144人接受了新冠疫苗注射，其中有42人出现了至少一种不良反应，发生率接近30%。其中，注射位点最常见的不良反应是疼痛，发生率约为24%（34/144），另外局部的不良反应还包括肿胀、瘙痒和出现硬结。而全身性反应中，出现最多的症状是发烧，但是相对来说这个比例是很低的，仅有5人出现了发热的现象，其他的全身性不良反应包括疲劳、食欲不振、恶心、头痛、腹泻、关节痛等，这些出现的而且所有的不良反应严重程度均为轻度或者中度。在II期临床试验中扩大了受试人群，336人接受了新冠疫苗接种，但是不良反应的类型和比例大体上是相同的。
6月15日，科兴生物公布其研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果，数据显示疫苗具有良好的安全性，743人完成接种，不良反应以1级为主，表现为接种部位轻度疼痛，个别受试者也会出现乏力及低热等，但无严重不良反应。
事实上，疫苗有不良反应是一件很正常的事情，无论哪种疫苗，都有一定发生不良反应的几率。
中国疾控中心流行病学首席科学家曾光教授在接受健康时报采访时介绍，通俗地说，疫苗预防疾病的原理就是通过模拟病原体（病毒或细菌）在人体内引发一次可控的小规模感染，从而激活人体免疫系统产生能够抵抗这种病原体的免疫力。那么以后当有真正的病原体入侵人体时，人体的免疫系统就会自动消灭它们。那么，既然是一次小规模感染，人体多多少少会出现一些不良反应，比如发热、头痛，以及在注射部位出现的红肿等，这些不良反应通常是轻微的、可耐受的。
违规接种或加重不良反应根据相关临床试验数据，注射点疼痛是接种新冠疫苗最常见的不良反应，但通常两天左右症状会消失。在全身反应中，发烧是出现最多的症状，但是出现的比例较低。
在记者采访中，其中一位接种者出现持续一周的发烧症状。“可能和我一次接种了两针有关。”该接种者告诉健康时报记者，“正常情况下，需要间隔14天再接种第二针，但是我马上要出国留学了，机票都订好了，时间上等不及，所以就一次性打了两针，左右胳膊各一针，庆幸的是，在上飞机前退烧了。”
对此，曾光教授表示，“一次接种两针这种情况，接种的医务人员是违规的，接种者的不良反应可能会加重，抗体维持时间、新冠疫苗效果也很难保证。新冠疫苗的接种间隔时间，不同品牌有不同规定，一般建议两针间隔14~28天。一定要严格按照说明书规定接种，才能保证疫苗接种的效果。
此外，还有注意疫苗接种后留观15~30分钟，因为接种疫苗后有出现晕厥的可能性，但是根据既往资料，80%的晕厥事件都发生在接种疫苗后的15分钟，所以留观可以减少晕厥受伤的可能性。接种疫苗一定要去正规机构或者医院，确保自己接种的疫苗是质量可靠的。如果出现过敏反应、高热不退等严重不良反应，要及时就医。
