中国是否已经有疫苗了,工信部：我国已有5款疫苗，新的疫苗还将陆续上市

来源:北京日报客户端

3月21日下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况中国是否已经有疫苗了。会上，工业和信息化部消费品工业司副司长毛俊锋表示，从全世界来看，各个主要国家都把接种疫苗作为最终战胜疫情的有效手段，都在全面推进接种工作。

为了保障好我国疫苗接种需求，工业和信息化部正在按照党中央和国务院的统一部署，会同相关部门全力做好新冠病毒疫苗的生产组织和保障工作。目前，我们有5款疫苗，包括3款灭活疫苗，1款腺病毒载体疫苗，还有1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市或者是获准了紧急使用。这些企业目前都在争分夺秒，24小时满负荷组织生产，其他的技术路线的疫苗随着研发的进展，也会陆续上市，而且这些疫苗的产能建设工作也已基本准备就绪，一旦产品获批，就会启动生产、上市供应，也会给大家提供更多的选择。

来源 北京日报客户端 | 记者 杨绪军 牛伟坤

我国5款新冠疫苗获批 安全性有效性都有一定数据支撑

北京商报讯（记者 姚倩）4月5日，据人民日报报道，目前我国已有5款新冠疫苗获批使用。按技术路线划分，5款疫苗分为三类，分别为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗以及重组蛋白疫苗。另据北京日报，截至2021年4月4日，北京市累计报告接种新冠疫苗1668.71万剂次，累计接种1045.62万人。全国各地累计报告接种新冠疫苗13997万剂次。

目前批准附条件上市或紧急使用的5款新冠疫苗由我国5个生产企业生产，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司、天津康希诺生物公司以及智飞生物。其中，附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。临床试验和紧急使用阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明，新冠病毒疫苗安全性良好。获批紧急使用的重组亚单位疫苗Ⅱ期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性。

据康希诺生物相关负责人介绍，根据公开的三期临床试验设计，康希诺生物的新冠疫苗推荐的接种年龄为是18岁及以上成年人，未设年龄上限，其全球多中心三期临床试验中期数据表明，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应，综合其保护效力的数据来看，疫苗具有良好的安全性和有效性，尤其在老年人群中的不良反应发生率更低。

“我国使用的新冠病毒疫苗均已按照规范开展了临床研究，获得了国家药监部门的批准，并通过严格检定后才投入使用。”国家卫健委副主任李斌介绍，疫苗在储存和运输过程中要求定时检测、记录温度，确保处于规定温度的环境，满足相关安全技术要求。在接种过程中，卫健部门加大了医务人员培训，要求严格执行操作规程，充分保障疫苗接种的有效性和安全性。

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志介绍，三种路线的新冠病毒疫苗各有特色，无论采用什么样的技术路线，最重要是结合抗原本身的特性、病原体本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗，是疫苗成功的关键标准。

国家卫健委疾控局一级巡视员贺青华表示，目前国内上市新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，可以放心接种。