中国疫苗获美国批准,43国投下信任票！中国疫苗再获肯定：澳大利亚专家呼吁批准使用

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由于“抢”不过西方国家，许多不富裕的国家都将希望寄托于中国疫苗。据人民日报报道，截至3月9日，我国已向69个急需获得疫苗的发展中国家提供了疫苗援助，并向43个国家出口疫苗。

同时，我国还加入了世卫组织发起的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX），承诺首批提供1000万剂疫苗，用于帮助发展中国家解决燃眉之急。在此背景下，位于太平洋上的国家巴布亚新几内亚由于疫情持续蔓延，也正急需获得疫苗供应。

据环球网3月22日报道，澳大利亚两名顶级传染病和免疫专家罗伯特·布伊、彼得·科利尼翁呼吁称，为了全球健康和公共卫生事业，澳大利亚以及西方国家应该放下“成见”，让巴布亚新几内亚采用任何有安全和供应保证的新冠疫苗，例如中国疫苗。

罗伯特·布伊指出，已发布的信息表明中国疫苗是安全有效的，如果中国疫苗得到世卫组织的安全认可，那么东南亚和太平洋地区使用它是合理的。

据悉，2021年2月，我国代表人士在与巴布亚新几内亚的会谈中就已表示，我国正采取切实行动履行将疫苗作为全球公共产品的承诺，愿向巴新援助一批疫苗，助力其彻底战胜疫情。

值得一提的是，随着辉瑞、阿斯利康等西方制药厂生产的疫苗频频出现安全问题，已经有越来越多的国家开始寻求新的疫苗供应。

据澎湃新闻3月22日消息，康希诺生物发布公告称，该司的重组新冠疫苗——克威莎TM，近日已经获得匈牙利的紧急使用授权，这也是康希诺首次获得欧盟成员国的批准。

文|林妙琼 题|徐晓冰 图|饶建宁 审|陆烁宜

中国疫苗的伟大胜利要来了：将在全球获得批准，联合国可大批买入

18日，世卫组织专家表态，中国新冠疫苗可能在3月底获得批准！

届时中国科兴疫苗将能够获得世卫组织的紧急使用许可，与辉瑞等疫苗获得同等待遇。

世界卫生组织专家奥布莱恩在新闻发布会上，回答了凤凰网记者关于中国疫苗批准工作滞后的问题。奥布莱恩表示，专家组将在3月22日对中国科兴疫苗做出第一阶段评估。假如一切顺利，中国疫苗将在4月初得到紧急使用许可，甚至可能在3月底获批。

目前世卫组织紧急使用清单一共有15个候选疫苗中，而已经被授权的仅有辉瑞、阿斯利康、莫德纳和强生4种疫苗。

世界卫生组织此前于15日表示，中国科兴生物制品有限公司疫苗的紧急使用，有望在3月底前获得批准。在日内瓦举行的该组织新闻发布会上，世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯说，科兴疫苗有望获批。

她指出：“如果你看看我们的[世卫组织疫苗]追踪网站，你会看到这些疫苗在整个过程中走了相当长的路。现在它们正处于审查的最后阶段。”

哈里斯表示批准可能很快就会发生：“我不想给出确切的日期，因为这些事情可能会因各种问题而改变，但我预计这将是会在3月底。”

她还补充说，世卫组织的紧急用途清单将令联合国儿童基金会(UNICEF)等机构可以采购这些疫苗：“这也给了那些没有完整的疫苗监管程序的国家更多信心。他们可能决定将世卫组织的批准，作为可接受的批准，允许相关新冠疫苗在他们的国家使用。”

她补充说：“每个国家都有自己的审批决定。”

土耳其于今年1月在经过官方药物和医疗设备机构的测试后，批准了中国科兴生物制品公司疫苗使用，并开始大批接种这种疫苗。

中国疫控中心主任高福此前曾经表示：“世卫组织评估过程可能非常谨慎，我个人认为世卫组织这么做这是可以理解的，我们给健康人打疫苗的时候，都非常的谨慎。我们要敬畏生命、敬畏自然，如果科学回答不了的关键问题，我们不应该轻易冒险。”

高福解释道：“因为我们的疫苗没有足够量的三期临床数据，只有部分数据。”世卫要求的数据与中国预先设计的三期临床要求并不一样，所以世卫组织在审批紧急使用时会非常的审慎。

高福指出，这些问题是很正常的：“大家知道，辉瑞这样的疫苗，它也没有达到（世卫组织相关的）要求”。

目前，世界各地的相关厂家、有关单位都在与世卫组织沟通，高福相信更多的疫苗会获得很好的批准结果。