欧洲停止接种疫苗,欧洲多国暂停接种，澳大利亚总理仍对阿斯利康疫苗信心十足
【文/观察者网 陈思佳】3月11日，丹麦欧洲停止接种疫苗、挪威、冰岛相继宣布暂停阿斯利康新冠疫苗的接种，“接种者死亡、体内出现血凝块”的报道，再度引发外界对阿斯利康疫苗的担忧。但在欧洲多国叫停阿斯利康疫苗开展调查之际，澳大利亚总理莫里森依旧对这款疫苗信心十足。
据澳大利亚广播公司（ABC）3月12日报道，莫里森当天在接受采访时表示，他非常信任澳大利亚药品管理部门，并不担心阿斯利康疫苗的安全问题，澳大利亚现在不会调整对阿斯利康疫苗的政策。
澳大利亚广播公司报道截图
莫里森称，澳大利亚药品管理部门会对疫苗实施“强有力”的检验，他们不仅参考欧洲等国家的外部数据，也会对澳大利亚的阿斯利康疫苗进行测试。
“记住，我们在澳大利亚销售的批次都是在澳大利亚接受测试的，这一工作就是由药品管理局负责的。”莫里森称，“这周早些时候我看过他们的工作，我们有一个非常强大的检验流程。”
莫里森表示，丹麦、挪威及冰岛出现的疫苗安全问题并不让他感到担忧，他充分相信药品管理局及其提出的建议。澳大利亚药品管理局会汇总欧洲等多地的疫苗数据，参考这些数据再作出决策，各国的“前车之鉴”也让澳大利亚“吸取了众多教训”。
“当我们在澳大利亚安全推广疫苗时，我们就已经考虑到了我们得到的教训。”莫里森说。
他还告诉澳媒，他已经与卫生顾问讨论了有关阿斯利康疫苗的报道，而后者也没有提出要暂停阿斯利康疫苗接种的意见。
莫里森12日接受澳媒采访（视频截图）
澳大利亚副总理迈克尔·麦科米克（Michael McCormack）也站出来呼应莫里森的说法。他宣称澳大利亚的监管部“拥有世界顶尖水平”：“澳大利亚人应该相信我们的药品管理局是世界级水平，而他们都说这没问题了。”
阿斯利康疫苗在欧洲出现的问题，也并未引起澳大利亚卫生部门的担忧。首席医疗官保罗·凯利（Paul Kelly）告诉澳媒，当前的案例并不能证明血栓与阿斯利康疫苗存在直接联系。他坚持认为阿斯利康疫苗是一种“有效、安全的高质量疫苗”。
不过凯利也表示，澳大利亚卫生部门会对疫苗的问题开展调查，他们已经与欧洲的同行进行过沟通。凯利引用欧洲药品管理局的说法称，部分欧洲国家暂停阿斯利康疫苗接种的决定是一种“预防性措施”，便于相关机构开展全面调查。
澳大利亚于2月批准了阿斯利康疫苗，这也是继辉瑞疫苗之后第二个在澳大利亚获批的疫苗，其大部分剂量将由澳大利亚CSL公司在墨尔本的工厂生产。莫里森政府此前曾宣称，要在4月初之前为400万弱势群体接种新冠疫苗，但实际进度却差得很远。据ABC报道，截至目前澳大利亚只有15万人接种了疫苗。
3月11日，丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现血凝块，为调查疫苗与血凝块之间是否存在联系，丹麦决定在两周时间内暂停阿斯利康疫苗接种工作。随后，挪威、冰岛也相继宣布暂停阿斯利康疫苗接种。
除这三个北欧国家外，奥地利和意大利政府均在本国出现接种死亡案例后暂停了某一批次的阿斯利康疫苗接种，爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡等国也采取了同样的措施。
对于这一问题，阿斯利康官方则回应称，在超过1000万份记录的数据里没有发现肺栓塞或深静脉血栓风险增加的证据，“观察到这类状况的数量明显低于一般人群”。
许多医学专家指出，几乎还没有证据表明阿斯利康疫苗同接种者死亡存在必然联系，但频繁出现的负面报道，还是极大地影响了阿斯利康疫苗在欧洲的推广。《卫报》上个月曾报道，由于欧洲多个医疗机构接种阿斯利康疫苗后报告大批不良反应，欧洲多国医护人员已对阿斯利康疫苗产生怀疑，出现反对阿斯利康疫苗的情绪。
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欧洲多国暂停接种，阿斯利康疫苗“信任危机”蔓延全球
◎科技日报驻德国记者李山
3月15日，德国联邦卫生部宣布，将暂停使用阿斯利康（Astrazeneca）和牛津大学联合研发的新冠疫苗。因怀疑疫苗接种与脑静脉血栓形成有关，欧洲已有十多个国家暂停使用该疫苗。阿斯利康在欧洲面临严重信任危机，后续影响或将波及全球数十个正在接种该疫苗的国家，甚至可能拖累全球抗疫行动。
资料图：这是3月12日在西班牙卡塞雷斯省科里亚市医院内拍摄的阿斯利康疫苗。新华社发（古斯塔沃·巴连特摄）
血栓病例引发欧洲严重疑虑
德国联邦卫生部发言人称，在德国接种阿斯利康疫苗的决定是遵循了保罗·埃利希研究所（PEI）的最新建议。由于德国和欧洲其它国家又报告接种阿斯利康疫苗不久即出现脑静脉血栓的病例，负责德国疫苗审批工作的保罗·埃利希研究所（PEI）认为有必要作进一步调查。该研究所所长齐楚特克（Klaus Cichutek）强调，在德国与疫苗接种有关的7例脑静脉血栓形成中，有3例是致命的。
资料图：3月15日，西班牙卫生大臣卡洛琳娜·达里亚斯确认，西班牙已决定暂停使用阿斯利康疫苗。新华社发（博尔哈·普伊赫·德拉贝利亚卡萨摄）
此前报告出现死亡病例的奥地利等国仅暂停了某个批次的疫苗接种。丹麦是第一个全面暂停接种阿斯利康疫苗的欧盟国家。原因是该国一名60岁的妇女在疫苗接种后形成血栓死亡。随后挪威也报告接种该疫苗后一名不到50岁的护士死亡。意大利则报告先后有3人在接种疫苗后死亡。荷兰报告接种后有10例“血栓形成或栓塞”病例。
阿斯利康疫苗的副作用已经引发欧洲各国的严重疑虑。但目前为止，还不清楚上述病例是否与疫苗直接相关。德国联邦卫生部长施潘（Jens Spahn）说：“到目前为止，德国阿斯利康疫苗的接种已经超过160万，有7例与这种脑静脉血栓形成有关的病例报告。这是一个非常低的风险。但是，如果实际上与疫苗接种有关，那就是高于平均水平的风险。”
焦点仍是疫苗的安全性
英国政府力挺阿斯利康疫苗，称其“安全有效”。阿斯利康发言人表示，他们审查了超过1700万剂疫苗施打的报告病例安全数据，但没有证据表明血栓风险增加。牛津疫苗试验首席研究员波拉德（Andrew Pollard）称：“有非常令人安心的证据表明，英国的血栓现象没增加。”迄今为止，欧洲大多数阿斯利康疫苗都是在英国注射的。波拉德强调称，绝对重要的是，将它与疫苗没有“导致不能让人接种的问题”、以及新冠肺炎的风险之间做出平衡。
阿斯利康声公司声明截图。图片来源：cctv4
欧洲药品管理局（EMA）则表示将调查“新信息是否以及如何影响疫苗的授权”，并于3月18日就阿斯利康疫苗举行特别会议。此前EMA疫苗接种策略部门负责人卡瓦列里（Marco Cavaleri）曾表示，没有证据表明该药物具有严重的健康风险。“我们认为继续用这种疫苗进行疫苗接种运动没有问题。”欧洲已有近500万人接种该疫苗，但只收到约30例接种阿斯利康疫苗后出现凝血功能障碍的病例报告。
世卫组织（WHO）发言人玛格丽特·哈里斯（Margaret Harris）表示，目前没有证据表明欧洲阿斯利康新冠疫苗接种者出现的凝血问题是疫苗引起的。人们“应继续开展疫苗接种工作，以便拯救生命，防止重症。”世卫组织首席科学家苏米亚·斯瓦米内森（Soumya Swaminathan）说：“我们不希望人们惊慌。”WHO的疫苗安全性咨询小组已经检查了疫苗的可用数据，并与欧洲药品管理局（EMA）保持“密切联系”。
疫苗危机影响全球抗疫行动
尽管欧洲多国目前只是暂停使用阿斯利康的疫苗，等待EMA对相关病例的审查并得出结论。暂停的时间可能很短暂，但它已经使各国本已艰难的疫苗接种计划更加混乱。欧盟为27个成员国订购了4亿剂阿斯利康的疫苗，由于生产瓶颈，一季度实际交付约3000万剂。目前德国获得343万剂阿斯利康疫苗，由于接种意愿不高，迄今仍有220万剂尚未接种，约占德国现有疫苗的一半。暂停使用阿斯利康疫苗后，德国的各个疫苗接种中心不得不停止运营，重新安排疫苗的储运和接种计划。
阿斯利康疫苗危机可能还会导致全球疫苗供应进一步紧缺，甚至可能重创新冠疫苗全球获取机制（COVAX）。一直以来，阿斯利康和牛津大学合作的这款新冠疫苗都备受瞩目，除了普通冰箱就可以保存之外，它还有低廉的价格和巨大的产能优势。因此COVAX十分青睐阿斯利康的疫苗。2020年底，阿斯利康曾宣布，将在2021年生产多达30亿剂疫苗。这对全球可能高达140亿剂的新冠疫苗需求而言，意义重大。只不过在全球新冠疫苗接种超过3.55亿剂次的情况下，还有超过130个国家一剂疫苗都没有得到。
更加值得关注的是人们对阿斯利康疫苗产生的信任危机。目前全球已有约70个国家批准了阿斯利康疫苗的紧急使用，数亿人正准备接种该疫苗。即便监管部门迅速澄清阿斯利康疫苗与血栓病例无关，其深远的社会影响已经造成。全球新冠疫苗接种普遍采用自愿的方式，随着越来越多的疫苗获批，人们会不自觉地评估每种疫苗的优劣，并“用脚投票”来做出选择。只是这样一来，全球的疫苗接种运动将不得不持续更长的时间。
来源：科技日报
