遗传病有哪些,世界上到底有哪些罕见的遗传病？
白化病（Alinism）：是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。俗称“月亮孩子”。因皮肤、眼睛、毛发等色素缺乏而畏光。Chiu是一位瑞典籍的香港女孩遗传病有哪些，法国巴黎国际时尚模特，她就一位白化病患者。
白化病主要表现为全身皮肤、毛发及眼完全或部分缺乏色素（眼皮肤白化病）或是仅有眼睛缺乏色素（眼白化病）。皮肤、眉毛、头发及其他体毛呈白色或白里带黄。白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，多由于近亲结婚引起，就是说正常的夫妇各携带一个白化病的致病基因，其孕育的后代可能同时遗传到了父母的致病基因而患病。目前针对该疾病尚无有效的治疗，主要为对症治疗。所以针对有白化病家族史或高危人群建议进行白化病致病基因携带检测及相应的生育指导，避免致病基因在家族中继续传递。
除此之外，英国维多利亚女王，她是血友病携带者。维多利亚女王一生育有9个子女，幼子利奥波德亲王是血友病患者，所生五位公主虽个个健康美丽，但次女艾丽斯公主和幼女贝亚特丽丝公主是血友病基因携带者，她们与欧洲王室联姻，使这一可怕的疾病在欧洲王室中蔓延，很多王室成员相继去世。
高中生物常见遗传病有哪些？
常见遗传病总结常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素先天性聋哑 听不到声音,不能学说话,成为哑巴 缺乏听觉正常的基因,听觉发育障碍苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病 X型腿（O型）,骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍X染色体隐性遗传 红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因,不能合成正常视蛋白引起色盲血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因,导致凝血障碍进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩,行走困难 正常基因缺乏,进行性肌肉发育障碍染色体数目异常 常染色体 21三体综合症 智力低下,身体发育缓慢,面容特殊,眼间距宽,口常开,舌伸出 第21号染色体多一条性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小,肘外翻,颈部皮肤松弛,外观女性无生育能力 少一X染色体XYY个体 男性,身材高大,具有反社会行为 多一Y染色体八、 人类几种遗传病及显隐性关系：类别 名称单基因遗传病 常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症显性 多指、并指、短指、软骨发育不全性（X）染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良显性 抗维生素D佝偻病多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症性染色体病 性腺发育不良1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病.常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指.伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼.伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤.伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症.遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段.下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容,作如下说明：一、遗传病的判断方法：1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传.说明：如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传.说明：如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病,儿子一定患病；③父亲正常,女儿一定正常；④女儿患病,父亲一定患病；⑤女性患者多于男性.说明：父亲的致病基因只能传给女儿,儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙.4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常,儿子一定正常；③父亲患病,女儿一定患病；④儿子患病,母亲一定患病；⑤男性患者多于女性.5、伴Y染色体遗传：全男性遗传,即父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽.
有哪些遗传病“重男轻女”？
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所谓遗传病,是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。有的是先天性有的是后天发病,完全由遗传因素决定发病,并且会在宝宝出生一定时间后才发病,具体时间还真不一定,几年、十几年、几十年都有可能。到目前为止,已经发现了大约3000多种遗传病。其中大约250种左右,只遗传给男性,很少遗传给女性。
1、蚕豆病
1-7岁的宝宝多发,主要是体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),就会破坏体内红细胞的稳定性。对了，男女患病比例高达7:1。
2、血友病
宝宝会因为出血过多而死亡。危险吧?它是遗传性的出血疾病,一般来说妈妈会携带致病基因但自己不会发病,是典型的性联隐性遗传。
3、肥大型进行性b肌营养不良症
和血友病一个德行,由妈妈传给男宝。宝宝很容易肌肉萎缩,几年后逐渐瘫痪,4岁左右发病,还没啥有效治疗措施.不愁?
4、秃顶
在男性身上是显性遗传,女性身上是隐性遗传,一般来说爸爸秃顶儿子也逃不掉,所谓的爹秃秃一窝请自行脑补英王室。
5、红绿色盲
色盲是一种先天性、遗传性疾病，虽然不是什么大问题，但有色盲的人在日常生活中会有许多困扰。不知道日常生活中你是否发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。
